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通常，多肽序列中連接生物素后，在進(jìn)行生物素檢測時(shí)呈陽性。但部分產(chǎn)品由于序列原因，雖已連接生物素，生物素檢測時(shí)仍呈陰性。 如果出現(xiàn)上述情況，通常是序列原因造成生物素被包裹在多肽種，此時(shí)需要對序列進(jìn)行合理的修飾，以便生物素能裸露出來。如果您在實(shí)驗(yàn)中遇到此方面的問題，可以聯(lián)系...

小分子活性肽作為疫苗、診斷試劑、藥物以及藥物先導(dǎo)化合物已成為藥物研究領(lǐng)域的新趨勢。小分子活性肽有多種篩選方法：基于噬菌體展示肽庫、隨機(jī)合成多肽庫、反義多肽庫、蛋白質(zhì)降解（酶法、化學(xué)法）、MHC-多肽復(fù)合物、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測等。 噬菌體展示肽庫篩選是比較成熟的篩選方法...

對于篩選到的多肽序列，可以通過：多位點(diǎn)掃描隨機(jī)多肽文庫、對多肽序列進(jìn)行優(yōu)化，篩選到活性更強(qiáng)的多肽序列。 單位點(diǎn)掃描矩陣的設(shè)計(jì)比較簡單。多肽某個(gè)選定的區(qū)域或位點(diǎn)被系統(tǒng)地用其他氨基酸替換，這類肽庫有助于研究人員發(fā)現(xiàn)在某個(gè)特定位置上具有特殊影響或活性的特定區(qū)域。 多位點(diǎn)掃描隨機(jī)...

在使用多肽進(jìn)行的研發(fā)中,究竟應(yīng)該選擇多少的純度,是不是選用的多肽純度越高越好? 一般來說同樣序列,同樣數(shù)量的多肽會(huì)因?yàn)槠浼兌鹊牟煌鴥r(jià)格各異,純度越高,單位質(zhì)量的多肽價(jià)格也越高。 我公司可以提供不同的純度級(jí)別供客戶選擇，從粗品到98%純度。根據(jù)客戶需要我們可以提供純度98%的超純多肽。...

多肽的純度是通過利用HPLC測定目標(biāo)肽中肽鍵的紫外吸收進(jìn)行測定，水和殘留的鹽類并不能通過UV檢測器進(jìn)行測定。其主要雜質(zhì)包括：殘缺序列肽（比目的肽少一個(gè)或更多氨基酸殘基的短肽）、截序列（因防止殘缺序列肽的產(chǎn)生封端產(chǎn)生的多肽）、不完全的脫保護(hù)肽（合成或者最終切割過程中產(chǎn)生的多肽）...

凈肽含量和肽純度是不同的概念。凈肽含量是相對于非肽類物質(zhì)、大部分的平衡離子以及水分而言的肽的百分比。通常親水性多肽即便在嚴(yán)格的凍干條件下仍能吸收小分子水分。凈肽含量會(huì)隨著一次次的純化和凍干步驟發(fā)生變化，而且不同鹽類型的產(chǎn)品，其凈肽含量相差懸殊。凈肽含量可以通過氨基酸分...

大部分多肽可以根據(jù)序列預(yù)測溶解性，部分序列較難判斷其溶解性，需要通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)。在您設(shè)計(jì)序列時(shí)，我們可以給您提供建議，以便于您更順利的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。點(diǎn)擊 此處 ，在線獲得溶解性預(yù)測數(shù)據(jù)。...

多肽的生產(chǎn)難度與其設(shè)計(jì)的序列有直接關(guān)系，我們的技術(shù)人員可較準(zhǔn)確的預(yù)測。如果設(shè)計(jì)的序列在生產(chǎn)上存在困難，不僅影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，有時(shí)即使生產(chǎn)得到產(chǎn)品，但在使用上會(huì)面臨各種問題，特別是溶解性問題。如有需要，可聯(lián)系我們的技術(shù)進(jìn)行難度預(yù)測。...

化學(xué)合成的肽往往攜帶游離的氨基和游離的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列，為了與母本蛋白更為接近，肽末端往往需要封閉，即N端乙酰化和C端酰胺化，這些修飾會(huì)減少多肽的總電荷，降低多肽的溶解度，也可以使肽模擬它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始狀態(tài)。 如果需要對N端進(jìn)行乙?；?..

多肽產(chǎn)品的穩(wěn)定性不僅和多肽的序列有關(guān)，很大程度上也取決于生產(chǎn)工藝，不同的工藝得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性有很大差異，特別是含有Cys、Gln、Met、Asn、Trp等氨基酸的序列。 需要長期保存的多肽，應(yīng)以凍干粉形式存放在含有干燥劑的密封容器內(nèi)，置于-20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。...